Ricercatore
Dipartimento di Biologia ed Evoluzione Organismi Marini
Tel.: +39 081 5833301
E-mail: francesco.ferraro(at)szn.it
Google scholar: https://scholar.google.co.uk/citations?user=Rhvz0kAAAAAJ&hl=en
ERC sectors - Organelle biology and trafficking (LS3_6), Phylogenetics, systematics, comparative biology (LS8_8)
Settori scientifico-disciplinari - Anatomia comparata e citologia (BIO/06), Biologia molecolare (BIO/11)
Componenti
Astoricchio Emanuele
Interessi di ricerca
Il sistema endomembrana svolge diversi ruoli nella biologia delle cellule eucariotiche. Questa rete di organelli in comunicazione tra loro media l'assorbimento dei nutrienti, il riciclaggio o la degradazione dei biopolimeri, il rilevamento e la trasmissione di segnali intra- ed extracellulari, la sintesi e il trasporto di enzimi, proteine strutturali e molecole bioattive (ad es. ormoni) verso loro corretta destinazione cellulare. Il mio lavoro si concentra sul ramo biosintetico del sistema endomembrana, la via secretoria, con un focus specifico sull’apparato di Golgi. Nel particolare, sono interessato a comprendere il significato biologico di un'organizzazione del Golgi nota come ribbon. In collaborazione con i colleghi della SZN e di altri istituti di ricerca, sto studiando questo argomento utilizzando organismi modello invertebrati. Sono anche interessato allo sviluppo di nuovi tool per la ricerca di base e traslazionale. Nell'ambito del mio principale interesse, sto progettando reagenti di affinità specifici per le membrane del Golgi con l'obiettivo di effettuare proteomica del Golgi per comprendere la dinamica di questo organello.
Gli organismi marini sono sempre più riconosciuti come fondamentali per la comprensione dei processi biologici, della biodiversità e nelle applicazioni biomediche e biotecnologiche. Sebbene disponiamo di potenti tecnologie per il loro studio, come il next generation sequencing (NGS) per studiare genomi e trascrittomi, per gli organismi marini sono disponibili pochissimi reagenti di affinità, quali anticorpi, che hanno svolto e svolgono un ruolo fondamentale nello studio della biochimica e della biologia cellulare di modelli classici (ad es. topo e drosofila). Per colmare questa lacuna, ho in programma di sviluppare una piattaforma tecnologica per lo sviluppo rapido e a basso costo di reagenti di affinità per target di interesse (proteine e altre biomolecole) di organismi marini, utilizzando approcci cell-free e microorganismi produttori.
Principali Pubblicazioni
Page, K.M.*, McCormack, J.J., Lopes-da-Silva, M., Patella, F., Harrison-Lavoie, K., Burden, J.J., Quah, Y.B., Scaglioni, D., Ferraro, F. *, & Cutler, D.F*. (2022). Structure modeling hints at a granular organization of the Golgi ribbon. BMC Biology, 20(1), 111. *co-corresponding author
Ferraro, F. *1, Patella, F. 1, Costa, J.R., Ketteler, R., Kriston‐Vizi, J., & Cutler, D.F*. (2020). Modulation of endothelial organelle size as an antithrombotic strategy. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3296-3308. 1co-first and *co-corresponding author
McCormack, J.J.*, Lopes da Silva, M.*, Ferraro, F.*, Patella, F.*, & Cutler, D.F. (2017). Weibel−Palade bodies at a glance. Journal of Cell Science, 130(21), 3611-3617. *equal contribution
Ferraro, F.*, Lopes da Silva, M., Grimes, W., Lee, H.K., Ketteler, R., Kriston-Vizi, J., & Cutler, D.F.* (2016). Weibel-Palade body size modulates the adhesive activity of its von Willebrand Factor cargo in cultured endothelial cells. Scientific Reports, 6(1), 32473. *co-corresponding author
Ferraro, F., Kriston-Vizi, J., Metcalf, D.J., Martin-Martin, B., Freeman, J., Burden, J. J., Westmoreland, D., Dyer, C.E., Knight, A.E., Ketteler, R., & Cutler, D.F. (2014). A two-tier Golgi-based control of organelle size underpins the functional plasticity of endothelial cells. Developmental Cell, 29(3), 292-304.
