Collaboratore Tecnico
Dipartimento Infrastrutture di ricerca per le risorse biologiche marine
Centro sequenziamento & Analisi Molecolari
Tel. +39 081 5833269
Fax: +39 081 7641355
e-mail monia.russo(at)szn.it
Skype: moniateresarusso
Interessi di ricerca
Le diatomee costituiscono una componente rilevante del fitoplancton marino, alla base della catena trofica, e sono responsabili di una quantità significativa della produzione primaria. Esse danno origine a consistenti fioriture, in presenza di condizioni ambientali favorevoli, sottraendo carbonio dall'atmosfera per poi giungere nelle profondità dell’oceano e svolgendo un ruolo cruciale nei cicli biogeochimici. La loro abbondanza negli oceani rappresenta la misura del loro successo ecologico, legato alla capacità di acclimatarsi dinamicamente a condizioni ambientali altamente variabili e alla loro impressionante plasticità metabolica.
La mia ricerca mira a chiarire i meccanismi molecolari con cui le diatomee integrano i segnali ambientali con quelli endogeni, regolando la loro crescita, e ad identificare tratti metabolici funzionali responsabili del loro successo ecologico, attraverso approcci di genomica funzionale, trascrittomica, ingegneria genetica e genome editing. Un ulteriore scopo consiste nell’implementazione e l’ottimizzazione degli strumenti molecolari già disponibili per i sistemi modello consolidati (Phaeodactylum) e il loro successivo trasferimento a diatomee ecologicamente rilevanti (Pseudo-nitzschia, Chaetoceros, Thalassiosira). Disporre di tali strumenti offre l’opportunità di esplorare aspetti ecologici attraverso analisi funzionali (ad esempio, comprendere le modalità di regolazione della crescita cellulare o dell'omeostasi redox in condizioni di enorme variabilità ambientale), consente di sfruttare le enormi potenzialità delle diatomee per applicazioni biotecnologiche (ad esempio, ottenere un aumento della produzione di biomassa e di molecole bioattive) e di avanzare nel campo della biologia sintetica delle microalghe.
Principali Pubblicazioni
1. Russo, M.T., Vitale, L., Entrambasaguas, L., Anestis, K., Fattorini, N., Romano, F., Minucci, C., De Luca, P., Biffali, E., Vyverman, W., Sanges, R., Montresor, M., Ferrante, M.I. (2018). MRP3 is a sex determining gene in the diatom Pseudo-nitzschia multistriata. Nature Communications 9:5050; DOI: 10.1038/s41467-018-07496-0. WOS:000451433800020
2. Russo, M.T., Aiese Cigliano, R., Sanseverino, W., Ferrante, M.I. (2018). Assessment of genomic changes in a CRISPR/Cas9 Phaeodactylum tricornutum mutant through whole genome resequencing. PeerJ 6:e5507; DOI 10.7717/peerj.5507 WOS:000447208100001 Co-corresponding authorship.
3. Kroth, P.G., Bones, A.M., Daboussi, F., Ferrante, M.I., Jaubert, M., Kolot, M., Nymark, M., Río Bártulos, C., Ritter, A., Russo, M.T., Serif, M., Winge, P., Falciatore, A. (2018). Genome editing in diatoms: achievements and goals. Plant cell reports 37: 1401–1408. WOS:000445435800005.
4. Basu, S., Patil, S., Mapleson, D., Russo, M.T., Vitale, L., Fevola, C., Maumus, F., Casotti, R., Mock, T., Caccamo, M., Montresor, M., Sanges, R., Ferrante, M.I. (2017). Finding a partner in the ocean: molecular and evolutionary bases of the response to sexual cues in a planktonic diatom. New Phytologist 215: 140–156. WOS:000402413100015.
5. Russo, M.T., Annunziata, R., Sanges, R., Ferrante, M.I., Falciatore, A. (2015). The upstream regulatory sequence of the light harvesting complex Lhcf2 gene of the marine diatom Phaeodactylum tricornutum enhances transcription in an orientation- and distance-independent fashion. Marine Genomics 24: 69–79. WOS:000367774900009 Co-corresponding authorship.
6. Sabatino, V., Russo, M.T., Patil, S., d’Ippolito, G., Fontana, A. and Ferrante, M.I. (2015). Establishment of genetic transformation in the sexually reproducing diatoms Pseudo-nitzschia multistriata and Pseudo-nitzschia arenysensis and inheritance of the transgene. Marine Biotechnology 17(4):452-462. WOS:000357122000008.
7. Russo, M.T., Racioppi, C., Zanetti, L., Ristoratore, F. (2014). Expression of a single prominin homolog in the embryo of the model chordate Ciona intestinalis. Gene Expr Patterns 15(1):38-45. WOS:000338610900005.
8. Antonini, D., Russo, M.T., De Rosa, L., Gorrese, M., Del Vecchio, L., and Missero, C. (2010). Transcriptional repression of miR-34 family contributes to p63-mediated cell cycle progression in epidermal cells. J. Invest. Dermatol. 130(5):1249-57. WOS:000276972300010.
9. De Rosa, L., Antonini, D., Ferone, G., Russo, M.T., Yu, P. B., Han, R. and Missero, C. (2009). p63 suppresses non-epidermal gene expression by direct regulation of BMP/Smad signaling. J Biol Chem. 284 30574-82. WOS:000271090000060.
10. Sordino, P., Andreakis, N., Brown, E. R., Leccia, N. I., Squarzoni, P., Tarallo R., Alfano, C., Caputi, L., D'Ambrosio, P., Daniele, P., D'Aniello, E., D'Aniello, S., Maiella, S., Miraglia, V., Russo, M.T., Sorrenti, G., Branno, M., Cariello, L., Cirino, P., Locascio, A., Spagnuolo, A., Zanetti, L. and Ristoratore, F. (2008). Natural Variation of Model Mutant Phenotypes in Ciona intestinalis. PLoS ONE 3(6): e2344. doi:10.1371/journal.pone.0002344. WOS:000262614300037.
11. Alfano, C., Russo, M. T., Spagnuolo, A. (2007). Developmental expression and transcriptional regulation of Ci-Pans, a novel neural marker gene of the ascidian Ciona intestinalis. Gene 406 36-41. WOS:000252500500006. Co-first authorship.
12. D’Aniello, S., D’Aniello, E., Locascio, A., Memoli, A., Corrado, M., Russo, M.T., Aniello, F., Fucci, L., Brown, E. R. and Branno, M. (2006). The ascidian homologue of the vertebrate homeobox gene Rx is essential for ocellus development and function. Differentiation 74 222-34. WOS:000237811900003.
13. Russo, M. T., Donizetti, A., Locascio, A., D’Aniello, S., Amoroso, A., Aniello, F., Fucci, L., Branno, M. (2004). Regulatory Elements Controlling Ci-msxb Tissue Specific Expression during Ciona intestinalis embryonic development. Dev Biol 267 517-18. WOS:000220351400018.
14. Aniello, F., Villano, G., Corrado, M., Locascio, A., Russo, M. T., D’Aniello, S., Fucci, L., Branno, M. (2003). Structural organization of the sea urchin DNA (cytosine-5)-methyltransferase gene and characterization of five alternative spliced transcripts. Gene 302 1-9. WOS:000180682700001.
